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小鼠ELISA試劑盒小膠質(zhì)瘤細胞的說明書
更新時間:2014-01-16   點擊次數(shù):1892次

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傳代細胞操作步驟:
1)吸除培養(yǎng)瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液。
2)向瓶內(nèi)加入胰蛋白酶和EDTA混合液少許,以能覆滿瓶底為限。
3)置溫箱中2~5分鐘,當(dāng)發(fā)現(xiàn)細胞質(zhì)回縮,Bv-2細胞, 小鼠小膠質(zhì)瘤細胞間隙增大后,立即終止消化。
4)吸除消化液,向瓶內(nèi)注入Hanks液數(shù)毫升,輕輕轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶,把殘余消化液沖掉。注意加Hanks液沖洗細胞時,動作要輕,以免把已松動的細胞沖掉流失,如用胰蛋白酶液單獨消化,吸除胰蛋白酶液小鼠ELISA試劑盒后,可不用Hanks液沖洗,直接加入培養(yǎng)液。
5)用吸管吸取營養(yǎng)液輕輕反復(fù)吹打瓶壁細胞,使之從瓶壁脫離形成細胞懸液。
6)計數(shù)板計數(shù)后,把細胞懸液分成等份分裝入數(shù)個培養(yǎng)瓶中,置溫箱中培養(yǎng)。
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