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教你優(yōu)化抗原和抗體濃度--斑點(diǎn)印跡
更新時(shí)間:2019-01-16   點(diǎn)擊次數(shù):916次

 對于一個(gè)給定的抗原,jia的抗體濃度依賴的抗原和抗體本身??乖涂贵w的親和力,以及一抗與二抗的特異反應(yīng)都是不同的。you抗原和抗體濃度可通過免疫印跡實(shí)驗(yàn)中使用不同濃度的抗原和抗體作用確定。另外,更快和更簡單的方法是進(jìn)行斑點(diǎn)印跡實(shí)驗(yàn)。以下是使用超敏感信號(hào)底物進(jìn)行的斑點(diǎn)印跡的操作方法。

注:所有的抗體稀釋度假定起始濃度為1 mg/mL。

1. 用TBS和PBS稀釋的蛋白樣品,好的稀釋方法是由樣品中的抗原稀釋濃度決定的,但是由于抗原的濃度是未知的,所以有必要進(jìn)行寬范圍的稀釋度的檢測。SuperSignal West Pic化學(xué)發(fā)光底物的檢測靈敏度可達(dá)皮g水平,所以樣品的稀釋范圍可以從微克水平到皮克水平。如果要使用過多的抗原,結(jié)果會(huì)出現(xiàn)以下情況:非特異性條帶、模糊條帶和信號(hào)降低。

2. 準(zhǔn)備轉(zhuǎn)印膜。所需膜的數(shù)量依賴于被屏蔽的一抗和/或二抗有多少種不同稀釋濃度。通常,一種或兩種一抗的稀釋度是用兩種或三種不同的二抗稀釋度進(jìn)行測定的。例如:1/1000的一抗和1/50000的二抗;1/1000的一抗和1/100000的二抗;1/5000的一抗和1/50000的二抗;以及1/5000和1/100000的二抗。

3. 將膜放在濾紙上。將抗原稀釋液點(diǎn)在膜上。用盡可能小量的稀釋液點(diǎn)在膜上(2-5 ul為宜),因?yàn)橛玫捏w積越大,信號(hào)越彌散??乖芤涸谀ど细?0-30分鐘或直至無可見的水分。

4. 用含0.05%的Tween-20封閉液封閉膜上的非特異性點(diǎn),室溫震蕩孵育1 h。

5. 將一抗稀釋到封閉液/Tween-20去污劑中,并加到膜上,室溫震蕩孵育1h。

6. 用TBS或PBS洗膜4-6次,用盡可能大體積的洗脫液,在洗脫液中加入0.05%的吐溫,用以減少非特異背景。每次洗脫過程中,使膜懸浮在洗脫液中震蕩大約5分鐘,倒出洗脫液并重復(fù)。孵育前,在洗脫液中短時(shí)間的漂洗可能會(huì)增加洗脫效率。

7. 制備二抗/HRP結(jié)合的封閉試劑/Tween-20去垢劑稀釋液,將二抗稀釋液加到膜上震蕩孵育1 h。

8. 按第6步方法再次清洗膜。

9. 準(zhǔn)備底物工作緩沖液,混合等體積的魯米諾/增強(qiáng)劑和穩(wěn)定的過氧化物溶液。制備足夠體積確保印跡點(diǎn)*濕潤,保證印跡點(diǎn)在孵育過程中不會(huì)干。推薦體積:0.1 ml/cm2印跡面。

10. 將膜在超感應(yīng)顯色底物工作液中孵育5分鐘;

11. 將膜從底物上移除,放到塑料布或其它防護(hù)膜上;

12. 將印跡貼到膠片上,在蛋白旁邊曝光。任何標(biāo)準(zhǔn)的或者增強(qiáng)的放射自顯影膠片都可以用。推薦次曝光30-60 s,為得到j(luò)ia結(jié)果,曝光時(shí)間可不同。另外,也可用CCD相機(jī)或其它成像設(shè)施;然而這些設(shè)施可能需要更長的曝光時(shí)間。

13. 在jia的印跡膜上,超感應(yīng)反應(yīng)底物產(chǎn)生的信號(hào)可能會(huì)持續(xù)超過8 h。未獲得jia結(jié)果,印跡能重復(fù)曝光到膠片上或者成像系統(tǒng)中。隨印跡時(shí)間的延長,需延長曝光時(shí)間。如果未得到j(luò)ia結(jié)果,可用抗原和/或抗體稀釋液重復(fù)進(jìn)行這個(gè)程序。

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